Состав

Одна таблетка содержит

• активное вещество: бисопролола гемифумарат 10 мг
• вспомогательные вещества: моногидрат лактозы, микрокристаллическая цел-люлоза, стеарат магния, кросповидин, оксид железа желтый (Е 172)

Фармакологическая группа: бета-адреноблокаторы селективные.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Бисопролол полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Во время первого прохождения через печень метаболизируется до 10% вве-денной дозы. Связывается с белками плазмы крови до 30%. Период полураспада составляет 10 – 12 часов.

У пациентов с хронической сердечной недостаточностью (класс NYHA III) уровень бисопролола в плазме крови выше, а период полураспада увеличивается до 17 часов.

Выделение бисопролола происходит двумя путями: 50% в виде неактив-ных метаболитов печенью, остальные 50% выделяются через почки в неметаболизированной форме. Так как выделение через почки и печень происходит в равном объеме, нет необходимости в корректировке дозы у пациентов с ограниченной функцией печени или почечной недостаточностью.

Фармакодинамика

Бисопролол является кардиоселективным бета-адреноблокатором без внутренней симпатомиметической активности и без мембраностабилизирующего действия.

Бисопролол значительно уменьшает активность ренина в плазме.

У пациентов с острым коронарным синдромом без хронической сердечной недостаточности бисопролол снижает частоту сердечных сокращений и, тем самым, минутный объем сердца и расход кислорода. При постоянном приеме бисопролола снижается повышенное периферическое сопротивление.

Показания

• артериальная гипертензия
• ишемическая болезнь сердца (стабильная стенокардия)
• хроническая сердечная недостаточность

Противопоказания

• острая сердечная недостаточность или декомпенсация хронической сер-дечной недостаточности
• кардиогенный шок
• AV-блокада II или III степени (без водителя ритма сердца)
• синдром слабости синусного узла (СССУ)
• брадикардия с ЧСС менее 60 ударов в минуту
• артериальная гипотония (систолическое артериальное давление ниже 100 мм рт ст)
• тяжелая бронхиальная астма или тяжелое течение ХОБЛ
• поздняя стадия нарушения периферического кровообращения или син-дром Рейно
• метаболический ацидоз
• повышенная чувтсвительность к бисопрололу или одному из ком-понентов препарата
• феохромоцитома
• одновременный прием флоктафенина и сультоприда
• одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы (кроме ингибиторов МАО тип В)
• детский и подростковый возраст до 18 лет
• кормление грудью